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2010年6月1日
盐野义制药公司,盐野义制药有限公司的总部位于美国的集团公司,今天公布的数据总结了研究性新药PSD502的两个关键研究的结果,局部计量剂量喷雾为原发性早泄(PE)的治疗中被开发。这些数据是在2010年美国泌尿学会(AUA)年在旧金山会议提出的。
,共有556(随机)和536(处理)的男子与主PE在美国,加拿大评估和欧洲超过三个月,有超过23,000暴露于PSD502记录的数据显示,谁用PSD502 5分将PSD502通过局部定量喷有处理性交前男性一次射精谁比那些使用安慰剂喷雾与以分钟为药物和安慰剂的实际平均测量更长的5.5倍。
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的共主要终点也浏览射精控制和满意度。在射精控制和满意域PSD502组和安慰剂之间观察到的6.1和5.3点的差异,分别为(P
<0.0001 for all).
“从PSD502组合的结果关键性研究是非常令人兴奋的,这是一个显著里程碑”之称艾拉D. Sharlip,MD,临床试验研究者和临床公关在加州大学旧金山分校泌尿外科ofessor。
PE的确切的发病率是未知的,因为PE的一个广泛接受的定义只是在最近才变得可用。根据所使用的定义,从5%至PE或射精控制问题的超过30%的发病率范围已经在文献中报道。例如,根据国家大型研究中,男性约30%,从控制射精的问题,包括太早达到高潮受到影响,而从全国健康和社会生活调查(NHSLS)的数据指出男性年龄在18至患病率21% 59在美国。
来源:
康PR
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