“女用伟哥”:粉红色小药粒来啦?

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导 读:西地那非片照片 。“女用伟哥”:粉红色小药粒来啦?拍摄/Allen G. Breed“女用伟哥”:粉红色袭来(原文章标题)《中国新闻周刊》文/罗元婕【微信号码:yaodaoyaofang】公众号:百万庄的星星2015年8月17日,英国食物药监局(FDA)准许了一种称为Addyi的药品,这类俗称为氟班色林(flibanserin)的药丸对于的是身患“性欲低下”(Hypoactive Sexual Desire Disorder,通称HSDD)的绝经前女士。该药虽在大众文学中有“女用伟哥”之称,但它与真正意义上的伟哥(即Viagra,又译者伟哥)在药用价值、服食方式上面大不一样。伟哥根据改进男性生殖器血液用于医治勃起功能阻碍(ED),男士只需在性生活前一小时上下服食就可以达到效果。而氟班色林更改的是胆碱、血清素等神经兴奋传输物的代谢——它的药力对于的是人的大脑。不但氟班色林的作用机理与伟哥迥然不同,并且女士必须每天服食、持续几个星期才可以发生实际效果。即便如此,这粒“粉红色小药粒”所造成的震惊与异议并不逊于曾经的“蓝色小药丸”伟哥。“粉红色小药粒”Addyi的面世之途并不顺利。2006年,法国一家药业公司最先把它作为一种抗抑郁剂来检测,但事实上,它并不能够改进心态。而依据病人的感受纪录,另一种很有可能的作用被挖掘,即提升女性性欲。殊不知2010年,FDA以“药力不显著”驳回申诉了法国这个企业的申请办理。以后,来源于英国密苏里州的斯普莱特(Sprout)药业公司买下来了该药的专利权。2013年,FDA再度拒绝了Addyi的发售申请办理,因其不良反应很大并且与紧急避孕药、医治子宫感柒的药品及其乙醇等各种化学物质很有可能互相抵触或造成副作用。现如今,就算Addyi已被准许,FDA的分析与科学研究单位仍注重,Addyi并不同时面临顾客,只有由有营业执照的大夫或药师出具药方后去医院或药店出售。并且,拿药者还需参与有关该药的在线课程并根据检测。病人与药方出具者必须在选购前多方面掌握其作用与也许的风险性,且病人吃药8星期过后假如觉得实际效果不显著,就应当终止服食。眼底下,Addyi的生产商斯普莱特企业已经如火如荼地派人四处学习培训医生及药店工作员,期待在2021年10月17日该药宣布投入市场前普及化该药的使用说明和常见问题。这也是英国初次获批能改进女士HSDD的药品,但其很有可能造成 的血压低、头昏、恶心想吐等不良反应,以及与乙醇、别的药品联和应用而有可能造成的副作用,变成 Addyi的获准深受热议的缘故。“数据信息糟得一塌糊涂,”美国妇女健康网实行(过虑词)戴蒙·皮尔森痛批道,“这类药在测验中的表現很差,药力不显著,不良反应很强。我们都是女性生殖健康的坚决推动者,可是大家一点也不期待这类药面市。”皮尔森对FDA准许Addyi发售十分心寒,她觉得对这一决策起的作用的,是口若悬河与规模性有诀窍的销售市场宣传活动,而不是认真细致的科学研究。相近的评价也来源于莱奥纳·提雅弗,这名美国的大学医科院副教授职称表明,从2010年第一次被FDA回绝到现在,Addiy压根沒有更改,它的临床研究数据信息沒有升级,这名医生的见解也一如既往:“我竭力抵制它投入市场,这也是一场彻头彻尾的灾祸。它失效又不安全,而实际效果和安全是全部药物最本质的特性。”深受专家学者提出质疑的研究数据信息里包含那样的统计:服食了Addyi的女士每个月均值有4.4次“比较满意的性爱经历”,服食前这一数据是2.7次。与之相对性应的是,服食了安慰剂效应的那组女士,每个月均值仅有3.7次。销售市场权威专家觉得,不管这一数据是不是靠谱,Addyi都给这些期盼有着一切正常性欲望的女人产生期待。它取得成功根据审批,最少表明了一点:现阶段该类药物的市場需求大,远远地无法得到达到。“扯平”早就在Addyi第二次被FDA回绝后,一个名叫Even the Score(可译为“扯平”)的同盟机构发生。最初,斯普莱特药业公司宣称自身与“扯平”不相干,后面一种由10个单独的女士团队构成,其首要目标是根据劝谏新闻媒体、美国国会和FDA准许用以HSDD的有关药品。迅速,“扯平”就联合别的公关活动公司为Addyi方案策划了一系列激进派的宣传活动。现如今,“扯平”已经有包含斯普莱特药业公司以内的二十六个团队添加,并接纳斯普莱特制药业的一部分支助。Addyi的广告宣传简易而立即,全部情景设定有点儿复古时尚的冷趣味性。广告宣传片中,一位诱人的女人面对摄像镜头,她朱唇微启,叙述了一段引男生遐思的界面。但一扭头,就有点讥讽地告知观众们,女士躺在床上遭受了忽略。男生若必须医治勃起功能障碍,有26种药品可选,而女生却一种也没有。广告宣传以“女性值得拥有更强的,使我们扯平”为总结,而这也是“扯平”精英团队最强有力的描述:Addyi为女士带来的不只是药,并且是一种男孩和女孩权利公平的很有可能。从2014年开“女用伟哥”:粉红色小药粒来啦?始,“扯平”就把全部宣传活动的关键放到了“女权主义”上。她们声称自身为全球5.4%~13.6%遭受HSDD困惑的女士争得利益,并出示了一部分病人应用Addyi后的积极评价,与此同时,该机构尝试说动有竞争力的女士团队在公共场合斥FDA为“性别歧视倾向者”,规定女议员公布号召社会各界适用这一行動。在多方面进攻下,Addyi从一种药品慢慢变成了女权运动的化身为,FDA对它的审批关键不会是药效自身,只是自身不确定性的性别歧视倾向趋向。最后,FDA很有可能是迫不得已社会舆论才会亮信号灯。对于此事,乔治城大学药学系副教授职称阿德里安·弗伯曼说,“在制药行业,我在没见过那麼激进派的公关活动策划。务必认可,他们用女权运动包裝自个的需求,为此为论点论据真的是个挺不错的艺术创意。”但难题是,Addyi期待更改的是中枢神经激动传输物的代谢情况,它是目前目前市面上唯一一种医治HSDD的药品。不断被用来与之相比的伟哥,医治的仅仅硬起来难题。Addyi 恰当地将群众专注力转换到到男孩和女孩民主自由上,对药品的有效与特点则模棱两可带过,这也是专业人员对其怒怼的缘故。“女性值得拥有”但是,销售市场并不认为这也是一场灾祸。十年前,宝洁公司就看好了这一块赘肉,试着开发设计女用雄激素膏药(全部女士身体都带有少许的雄激素,“女用伟哥”:粉红色小药粒来啦?主要成分是睾酮素,它是危害性欲望和生理反应的要素之一)。英国的市场调研企业Symphony数据预测,Addyi投入市场后将有200万病人选购此药,与此同时这种女人也会为此而寻找相似的药品。派拉丁高新科技等大中型生物医药企业现在也在抓紧开发设计药物,她们预测分析,医治HSDD的药品销售市场将实现每一年13亿美金。而钱多无处花的Valeant国际性药业公司,已于三周前逐渐与斯普莱特制药业商交涉收购计划。前面一种注重将来男士勃起功能障碍医治的上百亿元销售市场,与此同时也觉得Addyi对相对应药品的开发具有主动功效,因此欲用十亿美元回收。Addyi广告宣传片的twiter分享标识是“#womendeserve”,意思是“女性值得拥有”。它想体现的,是有着更强的性生活,或是更强的性欲望?依据此药的作用,它指的是后面一种,但谁可以决策哪一种程度上的性冲动是常规的,哪一种也是“不够”“减低”或“不高”呢?FDA准许Addyi的新闻报道一出,立刻遭受一些来源于性学术界的公布抵制。一封西班牙和丹麦性学科学研究工作人员的联名鞋信件抵制“缺乏自发性的生理反应和性冲动是有问题的”这类观点,她们觉得,Addyi所应对的情况并没有真实的意义上的病症。和伟哥的宣传策划一样,Addyi最少在它的推广中把性欲望作为是一种能随便电源开关的物品。这在某种意义上有益于群众在短期内了解药力,但它把性欲望和性唤起混为一谈。多种多样性学研究表明,性欲望的产生受许多要素危害,而女人在这些方面的主要表现是多层次的,是心理状态、生理学、周围环境一同功效的結果。现阶段,从技术性方面和女权主义文化艺术方面看来,Addyi也没有做到其起初的总体目标。它简单直接,逐利而成。一不小心就会有很有可能像一些专家学者评价的那般,不但无法为女人产生选取的随意,反倒很有可能给真的需用它的人群导致损害。有意思的是,与女士人群听见Addyi即将投入市场的信息所呈现的淡定从容对比,许多男士对于此事则“普大喜奔”。毫无疑问,幸福的爱爱是保持本人健康生活、提高恋人情感、长期保持和睦的相互关系的必需妙方。药品輔助很有可能有效,但人们对性欲望的掌握彻底在于怎样理解它。仅有在我们能够更好地认识本身之后,才可以在发生情况的过程中寻找比较合适的解决方案。★(文中由刊发与新媒体平台微思客WeThinker协作荣誉出品)文中先发刊登于《中国新闻周刊》总第722期申明:刊出《中国新闻周刊》稿子务经书面形式受权药道网:伟哥的真正实际效果怎样

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