合成[O-甲基-11c]氟戊胺 – 一种潜在的血清素摄取部位放射性配体

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所属分类:疗效
摘要

5-甲氧基-1- [4-(三氟甲基) – 苯基] -1-戊酮-O-(2-氨基乙基)肟(Fluvoxamine),用C标记,标记有效的临床使用的抗抑郁药。

合成[O-甲基-11c]氟戊胺 - 一种潜在的血清素摄取部位放射性配体

5-甲氧基-1- [4-(三氟甲基) - 苯基] -1-戊酮 - O - (2-氨基乙基)肟(FluVoxamine),用碳-11标记有效的临床使用的抗抑郁药( 1 2 = 20.4 分钟

),作为的非侵入性评估潜在的放射性配体血清素摄取位点在人类大脑中与正电子发射断层扫描(宠物)。两步放射化学合成由 O - 在乙腈中的四丁基铵存在下的温和条件下用[11C]甲基碘化甲基碘化甲基碘化物。用三氟乙酸脱保护。[ 5 - [ 5 - [ 11 C]甲氧基 -1- [4 - (

三氟甲基) - 苯基

- 1-
[ 123]戊酮 -O-(2-(2- 氨基乙基)肟在40分钟内在> 98%的放射化学纯度中得到40分钟的放射性化产率为4±2% (非衰减校正)和1±0.5ci / μ摩尔的特定放射性。 5-羟基-1- [4-(三氟甲基) - 苯基] -1-戊酮- O - [2 - ( - ( - 叔氧基羰基氨基)乙基]肟,前体通过将其转化为游离碱,通过三甲基碘硅烷转化为游离碱,用脱乙基保护基团,通过将其转化为游离碱,用脱乙基保护基团的药物形式的三步合成,通过从药物形式的三步合成,通过将其转化为游离碱,用,通过将其转化为游离碱,用,通过将其转化为游离碱,用脱乙基保护基团的脱乙基化合物的三步合成制备123] - 二碳酸丁酯。查看全文药道药道直邮药房 - 印度,孟加拉海外网上网上药房。的用法

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