药物阿伐那非获准,构椽酸西地那非片 对比西地那非,哪一个更强大?从5层面比照说清

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导 读:伟哥混和片 。药物阿伐那非获准,构椽酸西地那非片 对比西地那非,哪一个更强大?从5层面比照说清伴随着中国老龄化持续加重,在我国中老年人男士中,遭受勃起功能阻碍(ED)困惑的人也愈来愈多,ED难题会对病患及另一半的身心健康,心理状态等众多层面产生欠佳的危害,长期性的精神压力,还会继续影响到病人的信心,比较严重影响到病人的生活品质。在男士ED的诊治层面,现阶段5型磷酸二酯酶(PDE5)缓聚剂是优选的一线药品,在这里类药中,大伙儿较为熟悉的药品便是西地那非这一药品了,做为第一个运用于临床医学,医治改进男士ED难题的5型磷酸二酯酶缓聚剂,西地那非的使用早已有超出20年的时间了,而伴随着药物研发的不停进度,最近在我国我国(过虑词)准许了一个新式的5型磷酸二酯酶缓聚剂——阿伐那非。阿伐那非和西地那非,名称十分贴近,从药物分类及适用范围层面,也全部都是同归属于5型磷酸二酯酶缓聚剂类药,根据查看我国(过虑词)数据库查询表明,现阶段中国获准的阿伐那非一共有俩家,此外,也有包含原研药生产厂家以内的近20个制造商已经申请审批中,为什么这一药品造成了这么多制药企业的【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】,对比西地那非,它又有什么特性和优点呢?今日咱们就来为各位介绍一下这一伟哥大家族的新队员——阿伐那非。

阿伐那非的作用机理,与西地那非等药品一样

假如从药品作用机理上看来,无论是阿伐那非,或是我们了解的西地那非,他达拉非等药品,全是基本一致的。5型磷酸二酯酶是推动体细胞中cGMP吸收代谢的具体反映酶,而cGMP是受体生殖器勃起的首要活性物质,阿伐那非等药品具备与cGMP相近的化学结构,可以竞争地与5型磷酸二酯酶的催化反应官能团融合,抑止cGMP的水解反应,进而使cGMP水准上升,进而加强部分的供血和变大有关的脑神经数据信号,进而实现改进男士ED难题的药用价值。无论是毛细血管内皮细胞损伤致使的生理ED难题,或是一些心理障碍致使的心因性ED难题,服食阿伐那非等药品,一般都可以带来很好的改进实际效果。

阿伐那非比照西地那非,服药药量不一样

尽管作用机理都一样,但从服药使用量层面,阿伐那非和西地那非并不相同,西地那非基本的日服药使用量为25mg到100mg,而阿伐那非的基本强烈推荐使用量则为50mg到200mg,实际选用哪一个使用量服食,理应融合病人的身体状况及其选用的治疗方式来实际评定明确。有一些小伙伴喜爱比照服药使用量尺寸与药品安全系数中间的关联,觉得服药使用量越小的药品,安全系数就越高,事实上如果是同一种药品自身和自个比,其效果和副作用发病率,的确具有一定的量效关联,吃药使用量越大,药力一般更强,但副作用出现率也通常高些;而如果是不一样的2个药品中间,单纯性比照那样的服药使用量看来2个药品相互间的副作用风险性,是没有意义的,因而,尽管阿伐那非的建议服药使用量要高过西地那非,但并不意味着西地那非比伐地那非就更强大或更安全性。

对比西地那非,阿伐那非见效時间更快

阿伐那非做为第二代的5型磷酸二酯酶缓聚剂,在见效時间层面,比人们了解的他达拉非,西地那非等药品都需要更快,有关临床实验数据信息表明,在应用阿伐那非的病人中,更快见效時间在15分钟上下,而一般西地那非、他达拉非等药品,其最开始见效時间一般在三十分钟到一个小时上下。在药品进到身体后的半衰期达峰時间层面,阿伐那非也需要更快,在用药后30到45分钟就可以做到较大半衰期,而西地那非,伐地那非的达峰時间为一个小时,他达拉非的达峰時间为1二十分钟。从这些方面比照看来得话,阿伐那非对比其它的“同门兄弟”,其见效時间和达峰時间,都需要更快。

食材、喝酒对药品危害,阿伐那非和西地那非相近

针对饮食搭配和乙醇的危害层面,阿伐那非和西地那非较为相近,高脂肪饮食搭配都是危害二种药品的吸附速率,使药品的达峰時间拉长,针对阿伐那非而言,饮食搭配会使药品的达峰延迟时间1小时之上,而高脂肪饮食搭配,一样也会危害西地那非的达峰時间,在各种5型磷酸二酯酶缓聚剂中,药品消化吸收不会受到食材危害的,仅有他达拉非,必须特别注意的是,饮食搭配针对阿伐那非等药品的消化吸收危害,仅仅延迟时间消化吸收,并非降低消化吸收,因而,假如高脂肪饮食搭配后服食该类药品的,只必须尽早服食就可以,无须增加剂量。从作用机理上而言,阿伐那非和西地那非都是有软化血管的功效,因而这类药也都是有轻微减少心率的功效,而相同的乙醇也具备软化血管的功效,因而,不建议在服食阿伐那非或西地那非等药品时很多喝酒,很多喝酒有可能会提高药品与乙醇相互影响,产生血压低的隐患增加。

在副作用出现率层面,阿伐那非比西地那非更低

对比于西地那非,阿伐那非在服药安全系数层面,或是有一定竞争优势的。同一类药,为何阿伐那非的副作用发病率更低,主要是根据2个层面。最先是阿伐那非针对5型磷酸二酯酶的具备更极度的可选择性。针对5型磷酸二酯酶缓聚剂类药而言,这类药往往会发生那样这样的副作用,与这类药除开抑止5型磷酸二酯酶活力以外,还对其余的磷酸二酯酶具备一定的抑制效果相关,因而,药品对5型磷酸二酯酶的可选择性越高,对其他类型的磷酸二酯酶的功能越弱,其副作用的产生风险性就越低。体外实验表明,阿伐那非对5药物阿伐那非获准,构椽酸西地那非片 对比西地那非,哪一个更强大?从5层面比照说清型磷酸二酯酶的效果是6型磷酸二酯酶的100倍,是4型、8型和10型磷酸二酯酶的1000倍,是2型,7型磷酸二酯酶的5000倍,因而,根据其对5性磷酸二酯酶的相对高度可选择性,阿伐那非的副作用产生风险性也相应更低。此外,对比于西地那非,阿伐那非的另一个优点是身体清除速度更快,药动学数据信息表明,阿伐那非在身体能够快速清除,服食阿伐那非后关键从肝部完成新陈代谢,最后历经排泄物和小便代谢,其终未期清除药物半衰期约为5钟头,这类迅速的清除速率,可以降低药品在身体的堆积,进而防止因药品积累导致的副作用风险性。详细介绍了这么多阿伐那非的有关药品专业知识,最后或是说起一下服药的常见问题,与药物阿伐那非获准,构椽酸西地那非片 对比西地那非,哪一个更强大?从5层面比照说清西地那非一样,阿伐那非也是禁止与硝酸酯类药共用的,此外,阿伐那非关键历经肝部肝药酶CYP3A4新陈代谢,取决于CYP3A4缓聚剂同屏时,理应留意吃药较大使用量不宜超出50mg;最终也是要注重,这类药的运用,一定要在医师评定引导下应用,擅自服药,很有可能会产生大量的服药安全系数风险性,因小失大。药道网:西地那非片

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